Centrul Național Sănătatea Animalelor, Plantelor și Siguranța Alimentelor abilitat cu funcții de omologare şi înregistrare a produselor de uz fitosanitar și a fertilizanților, în conformitate cu prevederile Legii nr.119 din 22.06.2004 “Сu privire la produsele de uz fitosanitar şi la fertilizanţi”; Hotărîrilor Guvernului nr. 1307 din 12.12.2005 ”Сu privire la aprobarea Regulamentului privind atestarea şi omologarea de stat a produselor de uz fitosanitar şi a fertilizanţilor pentru utilizare în agricultură şi silvicultură” și Hotărîrii Guvernului nr. 200 din 27.03.1995 ”Despre aprobarea Regulamentului cu privire la tarifele pentru executarea lucrărilor de cercetare-testare-experimentarea produselor de uz fitosanitar şi a fertilizanţilor şi modul de utilizare a mijloacelor băneşti acumulate” va informează precum că:
Pe teritoriul Republicii Moldova se permite importul, păstrarea, comercializarea şi utilizarea doar a produselor de uz fitosanitar şi a fertilizanţilor, cu excepția fertilizanților marcați cu mențiunea „Fertilizant CE”, omologate de Consiliul Republican Interdepartamental pentru aprobarea produselor de uz fitosanitar şi a fertilizanţilor (în continuare – Consiliu) şi incluse în Registrul de Stat al produselor de uz fitosanitar şi al fertilizanţilor, permise pentru utilizare în Republica Moldova (în continuare – Registrul de Stat).
Atestarea şi omologarea de stat a produselor de uz fitosanitar şi a fertilizanţilor include următoarele etape:
1. Depunerea cererii de solicitare a testării de stat, de către solicitant, conform modelului;
2. Includerea produsului în Programul de cercetare-testare-experimentare de stat şi efectuarea cercetărilor în condiții de câmp cu prezentarea ulterioară a Raportului de testare solicitantului omologării.
3. Întocmirea contractului prvind cercetarea-testarea-experimentarea de stat;
4. Prezentarea mostrelor de către solicitant sau producător pe cont propriu, până la fondarea experienţelor.
Se vor prezenta mostre în cantități suficiente reușind ca suprafața parcelelor, în cazul cercetării-testării-experimentării în condiții de câmp pe microparcele, este nu mai mică de (3 repetări) şi în dependenţă de numărul de tratamente într-o perioadă de vegetație:
a) 100 m2– pentru culturile prășitoare;
b) 50 m2 – pentru culturile dense (grâu, orz, mazăre, lucernă etc.) şi legumicole;
c) 20-30 butuci – pentru viţa de vie;
d) 8-10 pomi – pentru pomii fructiferi.
6. Solicitantul omologării de stat a produsului depune solicitarea de omologare conform modelului, în termen de cel mult 3 luni până la ședința Consiliului, și dosarul toxicologic ce include:
– cerere (forma A şi B – este disponibilă in formă electronică), în limba română sau rusă;
– informaţii generale;
– informaţii despre produs;
– informaţii despre utilizarea produsului;
– evaluarea toxicologică;
– evaluarea igienică;
– acţiunea asupra obiectelor mediului înconjurător;
– proprietăţile fizice şi chimice;
– informaţii despre substanţa activă;
– destinaţia produsului;
– măsurile de protecţie.
Suplimentar, solicitantul va prezenta:
– recomandările privind utilizarea produsului;
– metodele de determinare a reziduurilor produsului de uz fitosanitar propus spre omologare în culturile agricole (produsele alimentare) şi în obiectele mediului înconjurător (apă, sol, aer);
– instrucţiunile preliminare privind utilizarea, transportarea şi păstrarea produsului, măsurile de protecţie individuală, metodele de diagnosticare, în caz de intoxicare.
– exemplarul etichetei, în limba română sau română şi rusă, conform modelului aprobat de CNSAPSA.
Dosarul toxicologic este experizat de către CNSAPSA, Ministerul Sănătăţii, Ministerul Mediului despre posibilitatea omologării cu obţinerea ulterioară a avizelor.
În baza avizelor susmenţionate şi informaţia privind cercetarea-testarea-experimentarea de stat (raportul de la instituția unde a avut loc cercetarea-testarea-experimentarea) produsul este examinat la sedinţa ordinară a Consiliului.
În cazul adoptării unei decizii pozitive de omologare de stat a produsului, solicitantul achită plata de omologare pe contul CNSAPSA, conform tarifelor stabilite de Guvern.
Dacă riscul, potrivit caracteristicii toxico-igienice a produsului şi limitelor de aplicare a acestuia, se consideră pentru om şi mediul înconjurător neînsemnat, iar informaţia respectivă nu este anexată la dosar la momentul omologării, prin decizia Consiliului, acest produs poate fi supus omologării provizorii. În fiecare caz concret, experţii CNSAPSA evaluează volumul necesar de date suplimentare pentru solicitant, care trebuie să fie prezentate şi anexate la compartimentul respectiv al dosarului. Omologarea provizorie se efectuează pe un termen de 2 ani.
La expirarea acestui termen, produsul se reomologhează, la cererea solicitantului, cu examinarea datelor noi de securitate, în cazurile apariţiei acestora.
Nu sunt supuse omologării produsele, în urma testării cărora, în rapoartele prezentate, se indică nivelul lor redus de eficienţă biologică, economică, sunt determinate proprietăți toxice, mutagenice sau neurotoxice sau referinţe negative privind acţiunea lor asupra sănătăţii omului, echilibrului ecologic al mediului înconjurător, efectul negativ asupra florei şi faunei în procesul de aplicare, posibilitatea produsului de a deriva în metaboliţi cu proprietăţile menţionate.
